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Advanced Milk Thistle, 120 gels
Extrait d’artichaut sauvage pour favoriser une fonction hépatique saine
Item #01925
120 Gélules
En stock
Advanced Milk Thistle, 120 gels
Extrait d’artichaut sauvage pour favoriser une fonction hépatique saine
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Pour vous, si vous êtes intéressé par l'amélioration de la santé de votre foie
Les ingrédients de la silymarine que l'on retrouve dans Advanced Milk Thistle peuvent:
- Favoriser une fonction hépatique normale et soutiennent les voies de détoxication
- Éliminer les radicaux libres de l'organisme
- Favoriser le bon fonctionnement de l'ADN
Advanced Milk Thistle peut favoriser la santé et le fonctionnement normaux du foie, éliminer les radicaux libres de l'organismeet contribuer au bon fonctionnement de l'ADN.
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Détails du produit "Advanced Milk Thistle, 120 gels"
Aperçu des bienfaits pour la santé:
European Milk Thistle utilise le système avancé de distribution de phospholipides pour distribuer au foie des nutriments provenant d’extraits d’artichaut sauvage, dans le but de favoriser cet organe.
L’artichaut sauvage favorise une fonction hépatique normale, les voies de détoxication naturelles et peut se prendre au quotidien en toute sécurité.
Pourquoi cela fonctionne:
Protéger votre foie est bénéfique à votre santé globale et à la vitalité de votre corps. L’extrait d’artichaut sauvage est une des armes les plus puissantes de la nature pour contribuer à la santé hépatique.
Ses composés bioactifs sont connus pour stabiliser les membranes cellulaires, aider aux activités de détoxication et neutraliser un large spectre de radicaux libres.
L’extrait actif d’artichaut sauvage, appelé silymarine, comprend de la silydianine, de silychristine et de la silybine. Parmi ces composés, la silybine est le nutriment le plus actif biologiquement [1].
La silymarine est une des substances les plus puissantes qui favorisent la santé hépatique. Elle comprend de nombreux avantages : contribution à une bonne fonction de l’ADN, stimulation des cellules hépatiques et stabilisation de la membrane plasmique [2-6].
Il a également été démontré qu’elle inhibe la peroxydation des lipides et inhibe la baisse des réserves de glutathion provoquée par les toxines du foie [7].
La science derrière le produit:
Jusqu’à récemment, la technologie n’était pas capable de proposer tous les bienfaits de l’extrait d’artichaut sauvage [8]. Un problème a été constaté concernant le composant principal de l’artichaut sauvage connu sous le nom de silybine, qui ne se dissout pas bien dans l’eau [9, 10]. Ainsi, le corps a des difficultés à tout absorber [9, 11].
Les scientifiques ont découvert une nouvelle technologie qui surmonte la faible biodisponibilité de la silybine. La solution à ce problème ? Mélanger la silybine à un nutriment appelé phosphatidylcholine.
La phosphatidylcholine allège le transport à travers la paroi intestinale dans la circulation sanguine, ce qui en fait une « molécule porteuse » idéale pour la silybine [11-13].
Des scientifiques ont signalé que la phosphatidylcholine se lie de façon moléculaire à la silybine, la pilotant à travers les membranes cellulaires de l’appareil intestinal [11].
Le complexe silybine-phosphatidylcholine est jusqu’à cinq fois mieux absorbé que la silymarine seule. De plus, sa biodisponibilité dans le foie (son organe cible) est jusqu’à dix fois meilleure que celle de la silymarine seule [14-16].
Comment se servir du produit:
- Prendre deux (2) capsules molles tous les jours en doses divisées, au cours des repas ou non, ou selon les recommandations de votre professionnel de la santé.
Thèmes de santé:
Valeur nutritionelle
Contient du soja. SILIPHOS® est une marque déposée de Indena S.p.A., Italie. | ||||||||||||
Dosage et utilisation | ||||||||||||
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Avertissements
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- Pharmacol Res. 1992 Feb-Mar;25(2):147-54.
- Eur Cytokine Netw. 2013 Jul-Sep;24(3):114-21.
- J Neurosci Res. 2015 May;93(5):755-65.
- Phytother Res. 2004 Feb;18(2):107-10
- Skin Pharmacol. 1995;8(6):279-91.
- Przegl Lek. 2012;69(8):541-3.
- Planta Med. 1989 Oct;55(5):420-2.
- Pak J Pharm Sci. 2008 Jul;21(3):249-54.
- Altern Med Rev. 2005 Sep;10(3):193-203.
- Indian J Pharmacol. 2007;39(4):172-79.
- Altern.Med Rev. 2009;14(3):226-46.
- Nat Struct Biol. 2002 Jul;9(7):507-11.
- World J Gastroenterol. 2011 May 14;17(18):2288-301
- Eur J Drug Metab Pharmacokinet.1992 Jan-Mar;17(1):39-44.
- Eur J Drug Metab Pharmacokinet.1990;15(4):333-38.
- Eur J Drug Metab Pharmacokinet.1993 Jul-Sep;18(3):289-97.